Вы когда-нибудь задумывались, почему человек может выглядеть так же, как его отец или мать? Почему бывают однояйцевые или неидентичные близнецы? Ответ на эту загадку можно получить, если вы поймете, что такое геном, ДНК и гены. [[Связанная статья]]
Что такое геном?
Геном - это полный набор ДНК организма, в который включены гены. Геном содержит всю информацию, необходимую для формирования и выполнения функций организма. Размер генома - это общее количество ДНК, содержащееся в одной полной копии генома. Геном человека называется геном Homo Sapiens, который состоит из 23 парных хромосом с более чем 3 миллиардами пар оснований ДНК (пар оснований). В организме человека насчитывается не менее 3 миллионов пар ДНК, и все они расположены в ядре каждой клетки. Что такое ДНК?
Дезоксирибонуклеиновая кислота или ДНК - это биологический материал, присутствующий в каждой клетке нашего тела. ДНК передается по наследству и представляет собой генетический код, который отличает вас от других людей. ДНК имеет форму пары двух длинных скрученных цепей. Эта лента называется двойная спираль. Каждая полоса представляет собой набор единиц, называемых базами. Есть четыре типа баз, а именно: аденин (А), цитозин (С), гуанин (G) и тимин (Т). Аденин связь с тимин, временный гуанин связь с цитозин. Эти связи образуют лестничную структуру между нитями ДНК. Расположение этих единиц позже станет генетическим кодом, а именно инструкциями для всех телесных функций живых существ, включая людей. Что такое ген?
Гены - это наборы ДНК. Размер человеческого гена варьируется в зависимости от количества содержащейся в нем ДНК. От сотен до миллионов ДНК. По оценкам, каждый человек имеет от 20 000 до 25 000 генов. Затем эти гены объединяются в хромосомы. Около одного процента генов служат инструкциями относительно того, какие белки производить в организме. В то время как другие играют важную роль в регулировании клеточной активности. В организме человека имеется по две копии каждого гена. Один экземпляр от отца и один экземпляр от матери. Большинство генов, общих для всех людей, одинаковы. Но существует менее 1 процента генов, которые различаются от одного человека к другому. Эта разница - то, что делает внешний вид не одинаковым у каждого человека. Обзор функции генов в организме человека
Может быть трудно представить и понять, что такое геном, гены или ДНК. Следующий пример может вам помочь: есть ребенок по имени Сара. Его тело состоит из миллионов клеток. Внутри каждого клеточного ядра есть хромосомы. Хромосомы - это длинные конденсированные цепи ДНК. У Сары пара хромосом, одна от отца, а другая от матери. Хромосомы отца содержат ген вьющихся волос. И хромосомы от матери. Генетический код дает инструкции телу Сары по формированию белков, из которых складываются вьющиеся волосы. Вот почему у Сары вьющиеся волосы. Помимо гена вьющихся волос, у отца Сары есть два гена черных волос, а у ее матери - один ген черных волос и один ген каштановых волос. Затем Сара получила один ген черных волос от отца и один ген черных волос от матери. Вот почему у Сары черные волосы. Другая история с Ирваном, сестрой Сары. Ирван получил один ген черных волос от отца и один ген каштановых волос от матери. При этом у Ирвана черно-каштановые волосы, которые отличаются от черных волос Сары. Различия в комбинации унаследованных генов могут сделать каждого человека другим, даже если они являются братьями и сестрами. Но в целом органы всех людей остаются неизменными. Сара и Ирван обладают характеристиками, которые делают их людьми и отличаются от других живых существ. А как насчет генетических нарушений?
В дополнение к нормальным функциям организма неправильная или измененная работа генов может вызывать определенные заболевания. Проблемы со здоровьем могут возникать в результате изменения генов (мутаций), наличия дополнительных генов или потери определенных генов. Некоторые примеры распространенных генетических нарушений включают синдром Дауна, серповидно-клеточную анемию, муковисцидоз, фенилкетонурию и другие. [[related-article]] Учитывая, что человеческое тело имеет от 25 до 35 тысяч генов. Возможна аномалия гена. При возникновении этого состояния обычно требуется консультация генетика. Врач расскажет о геноме, гене или ДНК, которые могут быть причиной возникающего генетического нарушения. То же самое и с типами генов, которые могут его вызвать.
