Петля Генле - один из важных компонентов почек. Функция петли Генле проявляется в процессе фильтрации мочи. Итак, какова функция петли Генле и почему она важна для почек? Узнайте ответ из этой статьи! [[Связанная статья]]
Важность петли Хенле
Петля Генле - это часть трубочки или небольшой трубки в почке, которая длинная и имеет форму буквы «U». Основная функция петли Генле - реабсорбция воды, соли и хлорида натрия из мочи. Жидкость, содержащая сахар, мочевину, хлорид натрия и различные другие соединения, отфильтрованные из крови, попадет в петлю Генле. Клетки в начале петли Генле будут поглощать воду и повышать уровень мочевины и соли в моче. А клетки во второй части будут поглощать хлорид натрия. В третьей или последней части петли Генле клетки будут поглощать соль, которая все еще необходима организму. Если организму больше не нужна соль, она все равно будет выводиться с мочой. Этот процесс служит для накопления воды или соли, которые все еще могут использоваться организмом в моче, и делает ее более концентрированной или вязкой, чем кровь. Помимо поглощения воды, соли и хлорида натрия, которые еще необходимы организму из мочи, петля Генле выполняет и другие функции, такие как:
- Регулирует выведение кальция, калия и магния.
- Регулирует белковый состав мочи
- Играет роль в балансировании жидкостей в организме, особенно жидкостей вне клеток.
- Удаляет аммиак и бикарбонат, чтобы сбалансировать кислотно-щелочной баланс в организме.
Нарушения петли функции Генле
Как и в случае любого другого органа, существуют нарушения или заболевания, которые могут атаковать этот компонент почек и нарушить функцию петли Генле. Синдром Барттера, который представляет собой совокупность различных редких заболеваний, которые могут вызывать дефекты почек. Эти нарушения могут подавлять функцию почек при абсорбции соли и нарушать баланс электролитов и концентрацию жидкости в организме. Синдром Барттера часто влияет на функцию петли Генле, которая играет роль в абсорбции соли и минералов в организме и регулирует концентрацию или содержание в моче, которая позже будет выводиться. Симптомы синдрома Барттера варьируются от человека к человеку и зависят от степени тяжести. Эти редкие заболевания могут появиться при рождении или у взрослого человека. Обычно это нарушение возникает из-за мутаций генов в организме. Признаки синдрома Барттера, которые обычно появляются, могут включать судороги, спазмы и усталость, мышечную слабость, частое мочеиспускание, постоянную потребность в мочеиспускании ночью и чрезмерную жажду (полидипсия). С помощью лабораторных тестов это заболевание можно определить по низкому содержанию калия и хлоридов в крови, высоким уровням альдостерона и ренина в крови и чрезмерному уровню щелочности в организме. Лечение синдрома Барттера включает в себя балансировку уровня электролитов в организме с помощью добавок и определенных лекарств, таких как диуретики для увеличения диуреза и НПВП или противовоспалительные препараты. [[Связанная статья]]
Заметки от SehatQ
Основная функция петли Генле - поглощать воду, соль и хлорид натрия, которые все еще могут использоваться организмом. Петля Генле также играет роль в регулировании уровня воды и минералов в организме. Заболевания этого почечного компонента, такие как синдром Барттера, безусловно, могут подавлять функцию петли Генле. Если у вас есть проблемы с мочеиспусканием, вам необходимо обратиться к врачу.
